Ángela Roces nació en diciembre de 1996. La gravedad de las lesiones sufridas sólo hacía augurar una vida de total dependencia. A los dos años, le resultaba imposible coger las cosas con las manos, moverse por sí sola (ni siquiera para cambiar de postura durante el sueño), apenas veía más allá de su brazo y respiraba con dificultad. Y pocos más avances se esperaban si no se hubiera cruzado en el camino la determinación de sus padres, Geni y Juan María, y la disciplina que impone el sistema educativo del instituto norteamericano. Pero un tratamiento privado que obligaba a desplazarse a Estados Unidos cada seis meses requería una apuesta económica inasumible para sus padres. Es cuando, hace ahora ocho años, nace la Asociación Ángela Roces para sufragar los gastos. Ocho años después, Ángela pone cada día de manifiesto el valor de la tenacidad.
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