Sanidad implantará el análisis prenatal de ADN para reducir las amniocentesis entre las embarazadas

El cribado combinado, una prueba que sirve para detectar el riesgo de alteraciones cromosómicas fetales, se realiza en el primer trimestre del embarazo. Si el resultado es positivo, se aconseja llevar a cabo un análisis del líquido amniótico o de la biopsia de vellosidad corial para establecer el diagnóstico. La puesta en marcha de este test reducirá significativamente el número de pruebas invasivas, y por tanto, los peligros que conllevan. Diferentes estudios acreditan que su fiabilidad en la población de riesgo es superior al 99% para el síndrome de Down.

El análisis prenatal está dirigido a aquellas gestantes cuyo test combinado del primer trimestre indique un riesgo alto de que el feto padezca alteraciones cromosómicas. En los casos en los que esta posibilidad sea muy elevada, se seguirá recomendando realizar la prueba invasiva. Estos criterios han sido establecidos por un grupo de trabajo multidisciplinar, integrado por genetistas, ginecólogos y responsables del programa de cribado, que es el encargado de desarrollar las líneas de aplicación de la nueva prueba.

El consejero de Sanidad prevé que esté implantada el próximo verano. "Llevamos unos meses trabajando en su puesta en marcha y ahora el grupo de trabajo constituido para tal fin está ultimando el protocolo de aplicación. El siguiente paso es sacar a licitación el concurso público para la realización de la prueba", ha explicado. Del Busto ha destacado que la iniciativa favorece la equidad, ya que se ofrecerá a todas las embarazadas para las que esté indicada desde el punto de vista de la evidencia científica.