El problema de las enfermedades minoritarias es la falta de información que sufren los pacientes. La dolencia de Crohn afecta a unas 20.000 personas en Asturias y la cifra sigue aumentando, pero como los síntomas no se notan externamente, los enfermos se sienten muchas veces incomprendidos y tienen que sufrir en silencio. La Asociación de enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa del Principado de Asturias (ACCUA) lleva más de quince años ofreciendo su ayuda a enfermos y pacientes que sufren estas afecciones. «Con información y apoyo se puede llevar una vida bastante normal», explica Ana Álvarez, miembro y secretaria de la Asociación.

-¿Qué es la enfermedad de Crohn?

-Es un proceso inflamatorio crónico del intestino delgado y grueso. Es una enfermedad que evoluciona de manera crónica, y alterna periodos de actividad sintomática con periodos de remisión.

-¿A cuánta gente afecta en Asturias?

-Se calcula que en Asturias hay unos 20.000 enfermos. Pero hay diferentes estudios que muestran que la incidencia de esta enfermedad está aumentando en los últimos años.

-¿A quién afecta?

-Sobre todo a personas adultas jóvenes, pero puede afectar a cualquiera. Tampoco existe ninguna predilección evidente por el hombre o la mujer.

-¿Qué la produce?

-Aunque actualmente se está investigando mucho, la causa exacta de esta enfermedad inflamatoria intestinal es aún desconocida.

-¿Cómo se reconoce?

-Hay algunos síntomas orientadores para reconocerla como brotes de diarrea, dolores abdominales e, incluso, fiebre.

-¿Qué hace la asociación?

-Al ser una enfermedad minoritaria y bastante desconocida lo primero que hacemos es informar a las personas que se la detectan. Cuando te dicen que tienes esta enfermedad estás muy desorientado y perdido, nosotros ofrecemos información, apoyo y ayuda psicológica y laboral. También damos muchos ánimos a los enfermos porque sabemos que con información y apoyo se puede llevar una vida bastante normal.