Aunque el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) se celebra el día 21, la asociación asturiana que aglutina a los pacientes de esta enfermedad mortal y a sus familiares celebrará hoy una cuestación en la plaza del Ayuntamiento. Su objetivo es recaudar fondos para el cuidado y mejora de la calidad de vida de los que la sufren. Ya que no hay medicamento ni tratamiento para su curación, al menos buscan conseguir dinero para garantizar una vida y una muerte digna, sobre todo, para las personas que menos recursos.

En España hay 4.000 personas con ELA, una enfermedad neurológica cuya causa es una incógnita. Aparece de una manera inesperada. Los que la padecen comienzan a cojear, perder fuerza en una mano o a notar cambios de voz.

El concejal Defensor del Ciudadano, Alberto Mortera, presentó ayer la iniciativa de sacar las mesas petitorias a la calle, en la que colabora el Ayuntamiento. Lo hizo acompañado de la presidenta de la asociación, María José Álvarez, y de uno de sus miembros, el escritor Javier Lasheras. Destacaron la importancia que tiene que los enfermos puedan «saltar las listas de espera» para que el diagnóstico no llegue demasiado tarde, y aunque no se pueda evitar la muerte segura, se pueda retrasar tanto como sea posible.