El drama de David, un joven que ha perdido los brazos y las piernas

El drama de David, un joven que ha perdido los brazos y las piernas

Contrajo una meningitis fulminante y ahora pide ayuda para poder conseguir unas prótesis que le dejen volver a vivir

EL COMERCIOGijón

«Davide tiene 24 años, es italiano y reside en España desde hace unos años. Hace unos meses contrajo una meningitis fulminante, una infección que no avisa y que puede acabar con una persona de la noche a la mañana. A pesar de la gravedad de la situación consiguió sobrevivir, aunque no sin secuelas. Fue necesaria la amputación de sus brazos y piernas. Quien conoce a Davide sabe que nada puede pararlo».

Este es el brutal mensaje que se puede encontrar en Instagram y que conmueve hasta el llanto cuando se profundiza en su historia.

Ahora pide ayuda para poder hacer frente al coste de unas prótesis biónicas que le permitán recuperar parte de su anterior vida.

El chico reside en Murcia desde hace varios años. Un día del pasado mes de enero se sintió mal y acudió a urgencias. Lo que en una primera visita parecía una gripe se manifestó horas después como una meningitis bacteriana que le llevó directo a la UCI.

ANUNCIO IMPORTANTE!!🤗 Como os podéis imaginar, estoy deseando empezar la rehabilitación protésica. Dejar a un lado la silla de ruedas, volver a sentir lo que es estar de pie y caminar, poder comer y tomar objetos por mi cuenta...en resumen, recuperar mi independencia poco a poco, y convertirme en un chico biónico.🤖 Es un proceso lento, se requiere mucho esfuerzo y dedicación, y además quiero anunciar que necesito vuestra ayuda! Porque afortunadamente, el mundo de las prótesis está súper avanzado.  Pero desafortunadamente, los precios son inaccesibles para gente normal como yo. Y sí, la sanidad pública ofrece unas prótesis, pero son demasiado básicas, desactualizadas, y poco adecuadas para personas jóvenes, activas, con ganas de comerse el mundo con patatas.😹 Así que hemos abierto una web (LINK EN LA BIO!!) para recaudar fondos para estos brazos y piernas! Entre todos/as podemos conseguirlo!! Cada participación cuenta y es mega valiosa. Difunde y comparte!! Y GRACIAS, GRACIAS, GRACIAS por todo vuestro apoyo❤💪 #ARRIBALAVIDA #SIEMPRE ------------------------------------------------- ANNUNCIO IMPORTANTE!! 🙌 Come già avevo detto ad alcuni di voi, sono sul punto d'iniziare la riabilitazione protesica. Non vedo l'ora di camminare, correre, afferrare oggetti, mangiare da solo...e finalmente recuperare la mia indipendenza e diventare un ragazzo bionico 🤖 Fortunatamente al giorno d'oggi le protesi sono molto avanzate però sfortunatamente sono molto costose, e poco accessibili per ragazzi dalle tasche normali come me. Abbiamo aperto un sito internet (LINK NELLA BIO!!) per la raccolta di fondi dedicato a queste costose protesi. Il vostro aiuto è importantissimo e ogni piccolo gesto conta. Insieme ce la faremo!! Aiutatemi a diffondere!! 💪😁 E GRAZIE MILLE per tutto il vostro appoggio 💪❤ #ARRIBALAVIDA #SEMPRE #gracias #meningitis #amputee #amplife #disABILITY #prosthetic

Una publicación compartida de Davide Morana (@davidebartolomorana) el

El estado de Davide empeoró hasta el punto en que su vida corría serio peligro. Tras una semana en coma, despertó y mejoró, pero sus riñones no funcionaban y una necrosis obligó a amputarle brazos y piernas.

Más de tres meses después de aquello, Davide intenta ahora recuperar su vida. Era una joven deportista y activo. Para ello, necesitaría unas prótesis biónicas que no puede asumir y las que ofrece el sistema sanitario, sostiene, son anticuadas.

Ciao a tutti! 🤗🍀 He estado un poco ausente eh? La verdad es que hace menos de dos semanas que salí del hospital y aún estoy cogiendo fuerzas. La foto es de cuando estaba allí, pero ya me dejaban salir a pasear. 😁 Seguiré contando mis batallitas en la siguiente publicación, vale? Hoy me he despertado con la noticia de que un medio digital ha escrito sobre mi... Sin preguntar/avisar/pedir permiso han tomado mis imágenes y pellizcos de información - creo que ni siquiera se han molestado en leer bien lo que he escrito-  y han publicado un artículo con información completamente equivocada, como que soy murciano - cuando ni siquiera soy español 😅 - o que he sufrido una enfermedad rara. Estaré encantado y agradecido si alguien quiere escribir sobre mi experiencia, pero please, no cuesta nada mandarme un mensaje, hacerme un par de preguntas para saber qué escribir, pedirme permiso antes de utilizar mis imágenes. No soy Leonardo DiCaprio ni un influencer megasolicitado, 😎 os voy a responder con gusto y agradeceré vuestro apoyo y trabajo. Ah! Que no se me olvide: por desgracia, la enfermedad que he pasado no es rara. Se llama #meningitis - en mi caso también con #sepsis - y hay miles y miles de casos en todo el mundo cada año. Más bien se podría decir que lo raro, tras una sepsis meningocócica, es sobrevivir. Así que #arribalavida Gracias a todos/as por vuestro apoyo, sois unos fieras. ❤ #Amplife #survivor

Una publicación compartida de Davide Morana (@davidebartolomorana) el

En su web davidmorana.com, este joven cuenta su historia, conciencia sobre la importancia de la vacunación y pide ayuda para poder hacer frente al coste de estas prótesis.

Contenido Patrocinado

Fotos

Vídeos