Sanidad retira el anticonceptivo Essure

La Agencia Española de Medicamentos ha requerido a la empresa Bayer que deje de comercializar el anticonceptivo y lo retire del mercado «al no disponer de un certificado de marcado CE en vigor»

AGENCIAS

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitaria (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha pedido a la empresa Bayer que deje de comercializar el anticonceptivo Essure y lo retire temporalmente del mercado «al no disponer de un certificado de marcado CE en vigor». Así mismo, y como medida de precaución, la AEMPS ordena a los centros y profesionales sanitarios que dispongan del producto Essure, que cesen en su utilización.

En la nota de la AEMPS se explica que «Essure es un sistema anticonceptivo permanente, diseñado para utilizarse como microinserto de oclusión de las trompas de Falopio y que actúa de manera mecánica provocando una reacción de cuerpo extraño que produce la oclusión de la trompa». Añade que «no procede aconsejar la retirada del dispositivo ni modificar las pautas de seguimiento de las personas portadoras. Las pacientes que experimenten alguna sintomatología deben consultar con su médico». «Las mujeres que estuvieran a la espera de una implantación por este método de esterilización definitivo -destaca la nota de la AEMPS-, deberán valorar con su médico los métodos de contracepción disponibles más adecuados y sus eventuales efectos indeseables».

En 2015 salieron a la luz algunos de los efectos secundarios de usar este anticonceptivo como intensos dolores pélvicos, perforación de las trompas, alergia al níquel e incluso multitud de embarazos no deseados. La Asociación de Afectadas en España reúne a unas 1.000 mujeres. La suspensión del certificado tiene efectos desde el 3 de agosto de 2017 y por un periodo de 90 días hasta el 2 de noviembre de 2017, refiere la nota de la AEMPS.

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