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Laboratorios del Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (Ispa) ÁLEX PIÑA

El ISPA desarrolla nuevos fármacos más eficaces contra los sarcomas

La compañía anuncia la firma de un acuerdo global para el desarrollo y comercialización conjunta de un fármaco contra un tipo de cáncer

EL Comercio

Gijón

Jueves, 23 de septiembre 2021, 11:56

El grupo de investigación en Sarcomas y Terapias experimentales del Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA), perteneciente al grupo de CIBER de cáncer (CIBERONC) coordinado por Juan Pablo Rodrigo, ha liderado una investigación colaborativa en la que se han logrado desarrollar distintas formulaciones de nanotrasportadores capaces de mejorar la acción antitumoral de la mitramicina en sarcomas.

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Los sarcomas son un tipo de cáncer que se afecta a múltiples tejidos como los huesos, músculos, la grasa o los tejidos conjuntivos del cuerpo. En este sentido, la mitramicina es un antibiótico antitumoral que ha demostrado en el pasado una potente acción antitumoral contra distintos tipos de tumores, aunque su uso se ha limitado mucho debido a su toxicidad en el hígado y otros órganos. El estudio indica que el uso de nanotransportadores es una estrategia efectiva para dirigir los fármacos antitumorales de forma más específica al tumor, de forma que se mejoran las propiedades farmacocinéticas del fármaco y se previene la aparición de toxicidades secundarias.

Mediante estos trabajos realizados en colaboración con investigadores de la Universidad de Castilla–La Mancha dirigidos por Carlos Alonso Moreno y de la Universidad de Oviedo-Instituto de Biotecnología de Asturias, coordinados por María Matos y Carmen Blanco López, y con la participación de investigadores del Hospital Clínico San Carlos y de la Empresa EntreChem, se han logrado desarrollar formulaciones de nanopartículas poliméricas (PLA y PLGA), nanovesículas lipídicas (liposomas y transfersomas) e hidrogeles capaces de encapsular mitramicina con una alta eficiencia y estabilidad.

La mitramicina encapsulada es más eficaz y mejor tolerada

Los ensayos liderados en el ISPA por los investigadores Óscar Estupiñán, Verónica Rey, Juan Tornín y René Rodríguez, han demostrado que la mitramicina encapsulada conserva la capacidad de la mitramicina libre de reprimir de forma simultánea múltiples rutas de señalización protumoral en sarcomas, lo que resulta en una eficiente eliminación de las subpoblaciones celulares con mayor capacidad tumorigénica (las células madre tumorales). El tratamiento con mitramicina encapsulada de ratones con un modelo de liposarcoma fue capaz de reducir el crecimiento tumoral de una forma más eficiente que la mitramicina libre.

Además, la administración de mitramicina encapsulada no produjo los daños hepáticos observados al tratar con mitramicina libre. Por tanto, estos estudios, publicados recientemente en las revistas Journal of Nanobiotechnology y Journal of Clinical Medicine, indican que la mitramicina encapsulada en nanotransportadores es más eficaz y mejor tolerada que la mitramicina libre, de forma que estas nanoformulaciones pueden representar una forma eficaz de reposicionar este fármaco como tratamiento para los pacientes con sarcomas.

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