Salud

Sanidad advierte sobre la presencia de partículas de vidrio en un medicamento

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) alerta sobre la presencia de vidrio en las ampollas inyectables de dos lotes del medicamento 'Simulect 20 mg polvo y disolvente para solución inyectable o para perfusión'. Este fármaco suele emplearse en trasplantes de riñón, ya que detiene las células inmunológicas para que el cuerpo no ataque a los órganos trasplantados. En estos casos, se administra en el hospital por el propio personal sanitario.

Cada caja de Simulect incluye 20 mg del medicamento en polvo y unas ampollas de agua para preparaciones inyectables (API) para poder disolverlo. Aunque estas ampollas han hecho saltar la voz de alarma, no se han detectado partículas de vidrio en los viales que contienen el medicamento, por lo que este puede utilizarse si se utiliza otra API.

Los dos lotes afectados de API (M2139 y M0797) se envasaron junto con los viales de polvo de Simulect 20 mg en tres lotes del producto terminado, cuyos datos son los siguientes.

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