La Agencia Europea del Medicamento avala la vacuna de AstraZeneca

«Seguimos firmemente convencidos de que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca en la prevención del coronavirus con su riesgo de hospitalización y muerte es mayor que sus posibles efectos secundarios». La directora ejecutiva de la Agencia Europea del Medicamento, Emer Cooke, no se anduvo ayer con rodeos a pesar de que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) no emitirá hasta mañana su veredicto sobre la seguridad de la profilaxis del laboratorio sueco-británico tras los episodios de extraños trombos cerebrales en una decena de personas que había recibido el compuesto. «Durante los ensayos clínicos llevados a cabo por la farmacéutica, no fueron detectados casos de tromboembolismo posteriores a la vacunación», insistió ayer la máxima responsable de la agencia.

Cooke, no obstante, dejó claro que el regulador europeo no tiene visos de cambiar de opinión sobre la inoculación de AstraZeneca, por mucho que crezcan hora tras hora las dudas y los vetos en los países europeos.

Y, mientras, la campaña de vacunación en Europa lleva camino de convertirse en una montaña rusa y veía alejarse su promesa de conseguir que el 70% de la población europea esté vacunada para finales de verano, Pfizer/Biontech salió al rescate. El consorcio germano-estadounidense comunicó que entregará en el segundo trimestre más de 200 millones de dosis.

Las nuevas previsiones suponen que la UE recibirá 10 millones más de dosis, que no se esperaban hasta el tercer y cuarto trimestre. Según los acuerdos de la comisión, España dispondrá de aproximadamente 20 millones de dosis de esa partida de Pfizer, suficientes para inmunizar a 10 millones de ciudadanos antes de junio.