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La AEMPS ordena la devolución del lote N-01 de Tuselin descongestivo por un defecto en el fármaco

Alerta sanitaria: ordenan la retirada de este popular jarabe para la tos

El antitusivo, que no ha pasado el análisis de la Agencia Española de Medicamentos, es utilizado por adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años

el comercio

Oviedo

Jueves, 18 de febrero 2021, 16:04

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La Agencia Española de Medicamentos (AEMPS) ha alertado de un defecto en un jarabe antitusivo y descongestivo nasal. En concreto, ha retirado del mercado todas las unidades distribuidas del lote N-01 de Tuselin descongestivo (2 mg/ml + 1 mg/ ml JARABE, 1 frasco de 200 ml) y ha ordenado la devolución de los productos al laboratorio.

El organismo adscrito al Ministerio de Sanidad detalla, a través de un comunicado, que el defecto detectado en este fármaco es el «resultado fuera de especificaciones en el contenido de fenilefrina hidrocloruro, dextrometorfano hidrobromuro y ácido sórbico (conservante) en los estudios de estabilidad a 20 meses».

El Tuselin descongestivo es un medicamento antitusivo y descongestivo nasal indicado para el tratamiento sintomático de la tos cuando no va acompañada de expectoración (tos irritativa, tos nerviosa) y de congestión nasal en adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años comercializado por Korhispana S.L.

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