Asturias vuelve a usar AstraZeneca: «Es una buena vacuna»

El Consejo Interterritorial acordó ayer por unanimidad levantar el veto a la suspensión temporal de la vacunación con AstraZeneca en España anunciada el pasado lunes. Aunque se habían dado un plazo de al menos quince días tan solo hicieron falta cuatro, el tiempo que tardó el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en confirmar que es «segura» y «eficaz».

En cualquier caso, esta decisión no tiene carácter inmediato ni implicará necesariamente que se continúe desde los mismos grupos que figuran a día de hoy en la estrategia de vacunación. Está previsto que la reanudación efectiva tenga lugar el miércoles. Hasta la fecha las comunidades autónomas se han dado un margen de cuatro días con la agenda llena de reuniones. Primero será la ponencia de expertos en vacunas que al Gobierno y la Comisión de Salud Pública quienes analizarán hasta el domingo si se elimina alguno de los grupos especificados en la estrategia de vacunación dada la aparición de eventos trombóticos. Ya con sus conclusiones, los consejeros regionales se volverán a reunir el lunes en el marco del Consejo Interterritorial para dar el visto bueno. Según anunció la ministra de Sanidad, Carolina Darias, en todo este corto proceso se dará voz a las sociedades científicas para que aporten su punto de vista porque qué grupos serán los primeros en volver a vacunarse con AstraZeneca.

El consejero de Salud, Pablo Fernández Muñiz, trasladó que, tras las conclusiones aportadas por la EMA, «se ve que es una buena vacuna» y subrayó que la decisión se ha tomado «siguiendo el principio de prudencia» . El consejero también destacó que «el balance entre beneficio y riesgo de esta vacuna sigue siendo favorable».

De momento, no se han dado pistas sobre cómo influirá, a pesar de que se siga vacunando con AstraZeneca, en aquellos que eran los próximos según el último calendario. En este punto se encontraban más de 20.000 asturianos el pasado lunes cuando se acordó la suspensión. La mayor parte, personal docente que ya había iniciado la administración de dosis por los maestros de infantil y educación especial. También, los que aún estaban pendientes del colectivo de fuerzas de seguridad, y personal de emergencias, entre otros.

Una vez que se finalizase con ellos se podría empezar con los de edades comprendidas entre los 45 y 55 años. Sí habrá desde ahora una indicación específica, según avanzó la director de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), María Jesús Lamas, sobre estas posibles trombosis, principalmente en personas menores de 55 años y mujeres. Al respecto, Pablo Fernández señaló que «habrá un cambio en la ficha técnica y en el folleto». En este, según explicó el consejero, «se incluirán recomendaciones para que los profesionales y para que se esté alerta ante los antecedentes de vacunación de los últimos 14 días; si hay síntomas compatibles, se fija la necesidad de hacer un diagnóstico y la atención médica inmediata». En dicho prospecto figurarán esos posibles efectos adversos como son los dolores de cabeza persistentes que puedan ir acompañados de otros de tipo neurológicos, dolor en el pecho o inflamación de piernas o brazos.

A pesar de la crisis de AstraZeneca, de menor duración de lo esperado en vista de que se ha resuelto en cuatro días, el objetivo de vacunación no ha variado. Se mantiene la intención de tener inmunizada al 70% de la población después del verano, ayudada por una cuarta vacuna, la de Janssen, de la que aún no hay cifra de dosis pero con la que se cuenta a partir de la segunda quincena de abril.